司美格魯肽進入臨床競速期,減肥“神藥”引發(fā)跟風(fēng)狂潮

來自螢火資訊
2023-04-27 09:43:20

CDE(國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)網(wǎng)站顯示,4月17日,聯(lián)邦制藥全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司的司美格魯肽注射液獲批減肥適應(yīng)癥的臨床試驗。此前,3月30日,華東醫(yī)藥利拉魯肽注射液(商品名:利魯平)獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于成人二型糖尿病患者,這款藥物已經(jīng)在2022年7月進入“減肥”適應(yīng)證的上市申請受理期。

減肥作為一門市場需求旺盛的生意,在很多行業(yè)都有所滲透,如今其高潮逐漸來到了醫(yī)藥領(lǐng)域。

CDE(國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)網(wǎng)站顯示,4月17日,聯(lián)邦制藥全資附屬公司聯(lián)邦生物科技(珠海橫琴)有限公司的司美格魯肽注射液獲批減肥適應(yīng)癥的臨床試驗。此前,3月30日,華東醫(yī)藥利拉魯肽注射液(商品名:利魯平)獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于成人二型糖尿病患者,這款藥物已經(jīng)在2022年7月進入“減肥”適應(yīng)證的上市申請受理期。

前者是國內(nèi)首款以減肥為適應(yīng)癥獲批臨床的司美格魯肽類似藥,后者已經(jīng)是國內(nèi)首款獲批的利拉魯肽仿制藥,并有望成為首個國產(chǎn)獲批用于肥胖超重人群的GLP-1受體激動劑?!吨袊用駹I養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示,中國成年居民超重肥胖超過50%,市場空間巨大。

然而,正規(guī)軍還在排隊,涉及灰色地帶的“野路子”卻已經(jīng)在社交媒體火得一塌糊涂。究其原因,人類對體重“膨脹”的焦慮增長得有多快,“神藥”就就被捧得有多高。之前,特斯拉創(chuàng)始人馬斯克“以身試藥”驗證了司美格魯肽的減肥效果,引發(fā)跟風(fēng)狂潮。今天,一個革命性機會擺到了一部分醫(yī)藥企業(yè)面前,它們不得不和消費者的焦慮賽跑。

社交媒體上的減肥“神藥”

知天易,逆天難。作為坊間口口相傳的醫(yī)學(xué)界三大難題(減肥、增高、祛痘)之一,減肥盡管有著許多經(jīng)過驗證的健康方式,但對于一部分無法靠常規(guī)手段實現(xiàn)減重的生理、病理性肥胖患者,以及一部分希望快速減重而不用實踐減肥計劃的消費者來說,即使明知道快速減肥必然違背了一些生理規(guī)律,但他們依然不得不為之付出金錢。

去年8月29日,馬斯克通過推特宣布,自己通過禁食和Wegovy(諾和諾德旗下司美格魯肽商品名)在一個月內(nèi)減掉18斤,迅速讓“神藥”火爆出圈。中國、美國,有社交網(wǎng)絡(luò)的地方都充斥著關(guān)于代購、應(yīng)用方法的討論。

代購是在國內(nèi)使用“神藥”的必經(jīng)之路,因為目前,國內(nèi)僅有奧利司他一款減肥藥獲批,而GLP-1類型的減肥藥均處于臨床階段。GLP-1的即胰高血糖素樣肽-1,其作用機制是激活受體-促進胰島素分泌-抑制食欲,最終實現(xiàn)減重——事實上,這本身就是在研究降血糖過程中的意外收獲,其細(xì)化機制至今沒有百分百明確。

(主流減肥藥物及其功效與副作用。圖源:申港證券)

從目前處于應(yīng)用中的減肥藥看,僅有利拉魯肽、司美格魯肽可被冠以減肥“神藥”之名。奧利司他因存在排油等副作用,目前在消費者側(cè)并未受到追捧。

因此,社交媒體上一度充斥著關(guān)于購買渠道、劑量、副作用的問題。一個關(guān)于其熱度的案例是,小紅書官方在二月特地設(shè)置了謹(jǐn)慎用藥的搜索提示,清理過度渲染司美格魯肽藥物療效的內(nèi)容。在相關(guān)內(nèi)容評論區(qū),也有海外用戶指出,即使在已經(jīng)獲批的美國,其處方藥地位也說明私自用藥具備不安全性。

“打針的醫(yī)囑都要翻頁了,怎么會有人把它當(dāng)醫(yī)美?”有用戶這樣評論。

(司美格魯肽減重效果。圖源:中航證券)

松果財經(jīng)查詢網(wǎng)絡(luò)渠道發(fā)現(xiàn),某些互聯(lián)網(wǎng)藥店確以高于正規(guī)醫(yī)院渠道的價格出售相關(guān)藥物。例如一家互聯(lián)網(wǎng)藥店將3ml/支的司美格魯肽標(biāo)價1000元出售,更有在海外都處于臨床階段的口服版開出2000元高價售賣。部分消費者通過偽造病情、購買“水貨”等方式,在沒有專業(yè)指導(dǎo)的情況下滿足減重需求。

事實上,目前所謂的“神藥”仍處于迭代階段,且個體差異性較大。利拉魯肽屬于第一代GLP-1減肥藥物,2014年被美國FDA批準(zhǔn)用于減重。“神藥”司美格魯肽是第二代GLP-1減肥藥物,2021年被批準(zhǔn)用于減重,特點是更強的減重效果,且前者需要每天注射,后者只需要每周一次。

第三代GLP-1減肥藥物為Tirzepatide替爾泊肽(商品名為Mounjaro),借助多靶點機制試圖超越前人。替爾泊肽能夠同時激活GLP-1和GIP受體,后者將幫助減少飲食和增加熱量消耗。替爾泊肽是首個在3期臨床試驗中平均減重效果超過20%的研究性藥物,若其上市,將進一步改寫市場格局——也會帶來更強的市場反應(yīng)。

因此,這場競賽的決定權(quán)最終還是要落到醫(yī)藥企業(yè)的正規(guī)流程上,目前的市場“虛火”最終將被正規(guī)軍熄滅。所以,盡管國內(nèi)尚未有任何一款“神藥”誕生,背后的藥企布局卻值得關(guān)注。

亂象已叢生,商機待兌現(xiàn)

一二代藥物均來自諾和諾德,公司目前市值接近3800億美元。其2022年財報顯示,司美格魯肽產(chǎn)品全年銷售額折算為人民幣高達783億元,其中馬斯克帶火的減肥藥同比增速超過346%。利拉魯肽全年銷售額則達到108億元,同比增長52%。其4月13日披露的一季報顯示,美國市場的減肥藥銷售依然在增長,并預(yù)計2025年相關(guān)藥物銷售額將超過人民幣250億元。

第三代藥物來自生物醫(yī)藥巨頭禮來,瑞信分析師指出,參考已有減肥藥的爆炸式增長路徑,禮來有望從替爾泊肽中獲利超250億美元,這款藥物可能成為“有史以來最暢銷的藥物”。

摩根士丹利指出,按市場需求計算,預(yù)計到2030年,肥胖藥物的市場規(guī)模將超過540億美元,有望超過PD-1藥物成為全球第一大規(guī)模藥品。

因此,全球醫(yī)藥巨頭競逐的景象出現(xiàn)并不奇怪。以國內(nèi)布局最完善的公司之一——華東醫(yī)藥為例,其利拉魯肽注射液來自子公司中美華東,司美格魯肽則來自子公司九源基因自主研發(fā),后者已進入臨床三期。

如果將視野放大到整個GLP-1受體層面,麗珠醫(yī)藥、齊魯制藥、甘李藥業(yè)、眾生藥業(yè)、愛美客等多家公司均在加碼。但這份格局,卻有顯著的兩面性。

一方面,市場格局在根本沒有藥物正式獲批的情況下展示出巨大的“內(nèi)卷”征兆。

利拉魯肽專利已經(jīng)過期,華東醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、正大天晴、通化東寶等藥企均布局仿制。司美格魯肽的專利將于2026年3月到期,諾和諾德因未公布具體化合物的實驗結(jié)果數(shù)據(jù),在2021年遭華東醫(yī)藥專利訴訟,被初步判定專利無效后,目前仍在北京知識產(chǎn)權(quán)法院進行上訴受理。同時,眾多藥企已經(jīng)搶先布局,只待諾和諾德專利過期,迅速占領(lǐng)第二代藥物的市場空缺。

而關(guān)于第三代藥物替爾泊肽,國內(nèi)僅有信達生物從禮來引進的管線GLP-1R/GCGR 雙激動劑IBI362。

這意味著,在諾和諾德希望快速進入中國市場、禮來借信達之手加速替爾泊肽入華、國內(nèi)藥企虎視眈眈欲爭奪先機的情況下,中國減肥藥市場不會像美國市場一樣有一個培育期。一開局,便是藥企競爭的白熱化階段。或許,這條黃金賽道即使有中國的龐大市場加持,也注定要風(fēng)雨連天。

另一方面,除了消費者的盲目追捧帶來的非法流通問題,生產(chǎn)端也已經(jīng)出現(xiàn)過度逐利帶來的產(chǎn)業(yè)鏈灰色問題。

今年3月,浙江紹興諸暨公安局破獲全國首例非法研發(fā)、生產(chǎn)、銷售“神藥”司美格魯肽的案件。經(jīng)查,作案人原本為生產(chǎn)面膜的廠家,具備相關(guān)資質(zhì),但因發(fā)現(xiàn)減肥藥暴利,將經(jīng)過稀釋的、完全達不到臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的司美格魯肽加工為美容針產(chǎn)品,按正常價格出售給消費者,牟取暴利。

滑稽的是,就在相關(guān)通報新聞之下,仍有消費者在分享自己通過灰色途徑購入的司美格魯肽產(chǎn)品。“爆瘦液”“一針瘦”“輕盈素”,這些名頭對消費者的巨大吸引力,正在轉(zhuǎn)化為一種不良推動力。事實上,在目前市場供給有限的情況下,即使消費者通過正規(guī)醫(yī)院渠道開具司美格魯肽藥物,本身也是在擠壓糖尿病患者的用藥空間。

(小紅書用戶針對藥物被占用情況發(fā)聲)

顯然,肥胖作為一個社會問題,又間接引發(fā)了更多社會問題。雖然其中相當(dāng)一部分來自消費者的不理性需求,但這也是在提示行業(yè),唯有更快將源頭控制在正規(guī)渠道手中,滿足供給,才能真正解決問題。

國家藥監(jiān)局藥審中心2021年底發(fā)布的《體重控制藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》顯示,減重作為一種臨床需求,重要性越來越突出?;颊邆€體特征千差萬別,或許只有不同的藥物經(jīng)過充分的市場檢驗,才能真正為需要的人帶來福祉。在此之前,還是少一些不理性的肆意濫用為妙。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人

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