對我們許多想要經(jīng)營醫(yī)療器械的經(jīng)營者來說,要想順利開業(yè),若是沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是萬萬不行的,全醫(yī)療
對我們許多想要經(jīng)營醫(yī)療器械的經(jīng)營者來說,要想順利開業(yè),若是沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是萬萬不行的,全醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指具備了全國范圍內(nèi)從事醫(yī)療器械銷售、配送、租賃等經(jīng)營活動的法定資質(zhì)。近期有朋友向我們咨詢2023年醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件是什么?下面是我們?yōu)榇蠹易龅恼恚信d趣可以一起來看看!
2023年醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件是什么?
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的資質(zhì)之一。它是由國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的一種行政許可,旨在確保醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)符合國家相關(guān)法規(guī)要求,從而保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。沒有這張?jiān)S可證,經(jīng)營醫(yī)療器械將是非法行為。
1.企業(yè)注冊資金不低于100萬元人民幣;
2.企業(yè)擁有固定的經(jīng)營場所,面積不低于100平方米,且符合國家的建筑規(guī)范;
3.企業(yè)擁有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲設(shè)施和設(shè)備;
4.企業(yè)擁有完善的質(zhì)量管理制度和技術(shù)人員;
5.企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)知識和從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
6.申請材料真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料:
1.申請材料應(yīng)完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復(fù)印,按照申請材料順序裝訂成冊;
2.凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人須在復(fù)印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章;
3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;
4.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求:
(1)“企業(yè)名稱”、“住所”與營業(yè)執(zhí)照相同;
(2)“經(jīng)營場所面積、庫房面積”應(yīng)符合《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》對相應(yīng)經(jīng)營范圍的要求;
(3)“經(jīng)營方式”內(nèi)“批發(fā)”、“零售”或“批零兼營”填寫邏輯為三選一,另“為醫(yī)療器械注冊人、備案人和經(jīng)營企業(yè)專門提供運(yùn)輸、貯存服務(wù)”可在不選擇其他三種經(jīng)營方式的情況下單獨(dú)勾選;
5.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明(法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人如不能提供學(xué)歷證明應(yīng)提交書面說明)、任命文件應(yīng)齊全有效;復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;
6.庫房產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議應(yīng)有效;委托貯存的,委托協(xié)議應(yīng)有效,并含有明確雙方質(zhì)量責(zé)任的內(nèi)容;全部委托貯存的,被委托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)范圍應(yīng)包含委托方經(jīng)營范圍;
7.同時(shí)申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和進(jìn)行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的,進(jìn)行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案時(shí)可以免予提交相應(yīng)資料。
2023年醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程及注意事項(xiàng):
1.申請材料準(zhǔn)備:企業(yè)需要按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門的要求準(zhǔn)備申請材料,包括《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證等。
2.申請材料提交:企業(yè)將準(zhǔn)備好的申請材料提交到所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。
3.材料審核:省級食品藥品監(jiān)督管理部門對申請材料進(jìn)行審核,并對企業(yè)的經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
4.審批決定:如果材料審核和現(xiàn)場檢查均符合要求,省級食品藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
5.許可證領(lǐng)?。浩髽I(yè)負(fù)責(zé)人到指定地點(diǎn)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
上文內(nèi)容是對2023年醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件是什么?所做的整理,對于有意申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)來說,了解這些條件和流程非常重要。同時(shí),企業(yè)也應(yīng)該看到,獲得這張?jiān)S可證不僅意味著合法經(jīng)營醫(yī)療器械的權(quán)利,更是展示企業(yè)對醫(yī)療器械安全性和有效性的承諾和責(zé)任。大家若還有其他問題想要了解,歡迎大家咨詢創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)在線客服!