有些企業(yè)認為取得了醫(yī)療器械二類備案憑證就可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售醫(yī)療器械了，其實不然，根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理規(guī)定，在網(wǎng)絡(luò)上銷售醫(yī)療器械，首先需要取得醫(yī)療器械二類備案憑證，然后需要在哪個平臺上銷售在帶上哪個平臺上的相關(guān)資料到公司經(jīng)營地所在食藥局去做備案手續(xù)，備完案才可以銷售。下面小編就為大家具體介紹一下銷售二類醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)?

銷售二類醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

銷售二類醫(yī)療器械需要具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

銷售二類醫(yī)療器械需要具有，與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱，具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所。

具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房，具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度，具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

二類醫(yī)療器械的申請流程

1、申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;

2、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

3、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;

4、申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理。

在上述文章內(nèi)容中小編主要為大家介紹了有關(guān)銷售二類醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)的全部內(nèi)容，希望通過我們的介紹能夠為大家提供一定的幫助，后續(xù)如果還有其他疑問敬請持續(xù)關(guān)注我們創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)。