醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程及時(shí)間

來自創(chuàng)業(yè)知識(shí) 內(nèi)容團(tuán)隊(duì)
2024-06-21 12:23:27

  針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)這方面可以花些在我國也有著嚴(yán)格的規(guī)定,例如只有申請(qǐng)了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證之后我們才

  針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)這方面可以花些在我國也有著嚴(yán)格的規(guī)定,例如只有申請(qǐng)了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證之后我們才可以進(jìn)行醫(yī)療器械的生產(chǎn)呢,為了讓您針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理的知識(shí)有一個(gè)很好的認(rèn)識(shí),請(qǐng)您跟著創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編在下面文章中具體的看下,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程及時(shí)間問題。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程

  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程是:申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;相關(guān)部門準(zhǔn)予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。

  法律依據(jù)

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條

  從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

  (一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專門技術(shù)人員;

  (二)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;

  (三)有確保醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

  (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

  (五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理時(shí)間

  由于疫情期間,可以通過應(yīng)急通道辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,周期30個(gè)工作日即可,常規(guī)的手續(xù)周期為3-6個(gè)月,我司提供全程輔導(dǎo)服務(wù),歡迎來電咨詢。

  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

  有關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程及時(shí)間問題,在上面文章中創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編已經(jīng)為大家做了很好的介紹,想要知道這些相關(guān)知識(shí)的您可以認(rèn)真的看這些相關(guān)的知識(shí)吧,畢竟我們只有成功的申請(qǐng)了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證之后才算得上是正規(guī)的,現(xiàn)在我們一起看以上文章中這些介紹吧。

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