在疾病流行期,醫(yī)用口罩成為人們硬性需求,不少企業(yè)開始從事口罩銷售業(yè)務(wù)。需要注意的是:在我國從事醫(yī)
在疾病流行期,醫(yī)用口罩成為人們硬性需求,不少企業(yè)開始從事口罩銷售業(yè)務(wù)。需要注意的是:在我國從事醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售的企業(yè),需要將經(jīng)營范圍增加至公司營業(yè)執(zhí)照,并且需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案或者許可,否則屬于非法經(jīng)營,如果被查到的話,可能會面臨罰款。那么,從事醫(yī)用口罩銷售業(yè)務(wù)應(yīng)辦理什么資質(zhì)呢?醫(yī)用口罩屬于第幾類醫(yī)療器械呢?接下來,創(chuàng)業(yè)螢火為您整理介紹:
(一)醫(yī)用口罩屬于幾類醫(yī)療器械?
醫(yī)用口罩是Ⅱ類醫(yī)療器械,屬于臨床常用的一種醫(yī)療器械,能夠起到預防疾病傳播的作用,并且具有雙向生物防護的作用。但是使用醫(yī)用外科口罩時,需要選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的口罩。創(chuàng)業(yè)螢火溫馨提示您:如果企業(yè)要從事醫(yī)用口罩銷售,那么需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案;如果從事生產(chǎn)醫(yī)用口罩業(yè)務(wù),則需要辦理醫(yī)療器械注冊證。
醫(yī)用外科口罩在臨床應(yīng)用較廣,并且屬于一種常見的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備以及醫(yī)用耗材,通常分為三類:
?、耦愥t(yī)療器械是指風險程度較低,通常采取常規(guī)管理;
Ⅱ類醫(yī)療器械是指中度風險,需要嚴格控制管理;
Ⅲ類醫(yī)療器械是指風險較高,需要特別措施嚴格控制管理。
(二)銷售或生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要辦哪些證照?
1、《醫(yī)療器械注冊證》(生產(chǎn))
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,第一類醫(yī)療器械實行備案管理;第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理,故生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要辦理《醫(yī)療器械注冊證》。
2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn))
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(2017修正)》,從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請,批準后發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(銷售醫(yī)用口罩)
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》的相關(guān)規(guī)定,用于防疫的醫(yī)用口罩屬于屬于國家二類醫(yī)療器械,像防護服,以及部分體外診斷試劑也屬于二類醫(yī)療器械,而經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要做備案登記。
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定,從事二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè),需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械注冊證。要求從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,還要有相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或人員。
(三)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案需要提供哪些材料?
1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表。
2、營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構(gòu)代碼證副本;分支機構(gòu)還需要提供總公司營業(yè)執(zhí)照副本復印件和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明。
4、企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明。
5、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。
6、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件。
7、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。
8、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。
9、經(jīng)辦人授權(quán)證明(要明確授權(quán)事項、經(jīng)辦人姓名、身份號碼等,并提供經(jīng)辦人身份證復印件)。
10、對所提交資料真實性聲明。
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