在我國(guó)任何一種生產(chǎn)都是需要經(jīng)過(guò)國(guó)家部門(mén)審批之后得到生產(chǎn)許可證才可以進(jìn)行相關(guān)生產(chǎn)的，其中包括的范圍非常廣的，種類(lèi)也很多，所以想要更加順利的進(jìn)行生產(chǎn)，一定要符合國(guó)家相關(guān)法律。那么獸藥生產(chǎn)許可證怎么辦理以及條件?創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編分享下。
獸藥生產(chǎn)許可證怎么辦理以及條件
獸藥生產(chǎn)企業(yè)指專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括上述企業(yè)的分廠及生產(chǎn)獸藥的各種形式的聯(lián)營(yíng)企業(yè)和中外合資經(jīng)營(yíng)企業(yè)、中外合作經(jīng)營(yíng)企業(yè)、外資企業(yè)。開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件：
①具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人;
②具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
③具有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施及條件;
④具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專(zhuān)職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備;
⑤非專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。
開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)審批的程序?yàn)椋?/p>
開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)，必須由企業(yè)所在地的縣以上農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核同意，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審核批準(zhǔn)，發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。獸藥生產(chǎn)企業(yè)持《獸藥生產(chǎn)許可證》和有關(guān)文件、材料向當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)申請(qǐng)登記，經(jīng)批準(zhǔn)后領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
《獸藥生產(chǎn)許可證》的有效期為5年，自批準(zhǔn)之日算起?！东F藥生產(chǎn)許可證》期滿(mǎn)后需申領(lǐng)新證的，獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在期滿(mǎn)前6個(gè)月內(nèi)持原證重新申請(qǐng)。重新申請(qǐng)的程序與原申請(qǐng)的程序相同?！东F藥生產(chǎn)許可證》按農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一制定的格式印制。
受理審查、審核的農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在收到全部申報(bào)材料后的1個(gè)月內(nèi)作出是否同意或批準(zhǔn)的決定。
開(kāi)辦生產(chǎn)獸用生物制品的企業(yè)，必須由企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(畜牧)廳(局)審查同意，報(bào)農(nóng)業(yè)部審核批準(zhǔn)后，再由企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)(畜牧)廳(局)發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。
以上是創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編和大家分享獸藥生產(chǎn)許可證怎么辦理以及條件的相關(guān)內(nèi)容，獸藥生產(chǎn)許可證的辦理可以根據(jù)以上內(nèi)容進(jìn)行相關(guān)的了解，建議在辦理獸藥生產(chǎn)許可證之前一定要進(jìn)行相關(guān)方面的了解，這樣在辦理的過(guò)程中才可以更加順利。
