創(chuàng)新藥

脆弱的醫(yī)藥板塊昨日再次承受暴擊,以藥明系為代表的CXO部分公司,迎來史上單日最大跌幅。此外,國內(nèi)出海龍頭百濟神州A股破發(fā)、港股大跌;主打細胞基因治療概念的金斯瑞,License in/BD概念的再鼎,自主研發(fā)概念的信達生物等也大幅下跌。一則市場傳言就讓整個醫(yī)藥創(chuàng)新板塊如此脆弱,到底發(fā)生了什么?


國內(nèi)醫(yī)保支付的邏輯被打破

前幾年醫(yī)藥板塊風頭正盛的時候,以信達、君實為代表的國內(nèi)biotech廠商異軍突起。當時免疫治療PD-1藥物被資本追捧,同時藥監(jiān)局和醫(yī)保局改革開始大力度鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展,市場認為醫(yī)保付費端會給與相對高的定價來鼓勵創(chuàng)新。在當時外資壟斷PD-1市場,患者一年花費60萬的背景下,基于國內(nèi)巨大的人口基數(shù),分析師普遍預測PD-1一年用藥價格會降低10萬以上,國內(nèi)PD-1市場空間會在200-300億區(qū)間。市場預期臨床進度領先的幾家PD-1廠商能夠靠著一款藥品達到峰值60億甚至更多的年銷售額,幾家公司在二級市場的表現(xiàn)也開始一騎絕塵

更在此之前,一級市場已開始升溫,國內(nèi)biotech公司如雨后春筍爆發(fā),各路投資人紛紛加碼,醫(yī)藥公司估值不斷水漲船高。國內(nèi)生物科技公司人員薪酬漲幅也遠超其他行業(yè),“高額薪資+股權“已成了國內(nèi)biotech公司挖人的標配,行業(yè)泡沫化逐漸顯現(xiàn)。

管線估值成了當時對biotech公司的普遍估值方式,每個產(chǎn)品無論特質(zhì)都可以按最高的終端售價預期來拍市場空間。無論在一級還是二級市場,公司估值均水漲船高,半年估值翻倍甚至成了常態(tài),biotech公司的投資回報率快速上升。

但此后醫(yī)保支付價格證明,市場給予的定價預期太高了,最新一次醫(yī)保談判的PD-1價格,市場普遍猜測已經(jīng)落到了3~4萬一年的區(qū)間。PD-1市場空間大幅縮小,例如信達生物和百濟神州的PD-1今年上半年銷售額分別為14億和8億元,雖然同比增幅較大,但環(huán)比增幅也只剩個位數(shù)。即使市場空間仍存在增長的潛力,天花板高度已明顯下降。

PD-1是創(chuàng)新藥中的一個代表大單品,而其他產(chǎn)品也都面臨相似的局面,面對醫(yī)保的支付價格收縮,國內(nèi)廠商通過以價換量獲得市場空間,這與一度火熱的一、二級市場預期落差很大,投資回報率對比預期快速下降。

市場逐步對醫(yī)保局一直強調(diào)的“?;尽钡墓δ芏ㄎ?,即“更好地滿足廣大參保人的基本用藥需求”,有了正確的認識。以me-too,fast follow的同質(zhì)化創(chuàng)新將得到相對準確的定價,11月19日,CDE正式下發(fā)《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》,印證了醫(yī)保局緊盯臨床合理用藥需求,著力彌補基本用藥保障短板,多“雪中送炭”,少“錦上添花”的目標。

目前,管線估值方式已鮮被市場提及,市場開始轉向利潤倍數(shù)估值方式,泡沫化的生物科技公司價格被大打折扣,以License in/BD為主業(yè)的創(chuàng)新藥公司更是雪上加霜。這也是21年下半年國內(nèi)創(chuàng)新藥市場面臨的局面。


國內(nèi)創(chuàng)新藥的新邏輯——國際化

在國內(nèi)支付端憧憬被打破后,創(chuàng)新藥出?;蛘哒f創(chuàng)新藥國際化,成了近期市場討論的熱點,眾多賣方醫(yī)藥分析師的2022年度展望中都重點提及創(chuàng)新藥國際化,認為它是可以支撐醫(yī)藥景氣的一個重要因素,因為海外更高的支付價格可以提升研發(fā)回報率。但是創(chuàng)新藥出海并不是一件容易的事。

在同一靶點上,基于結構的優(yōu)化或組合的創(chuàng)新而得到“me-better”藥物成為當前國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的主要形式。通過一定的臨床設計,藥物的差異化優(yōu)勢體現(xiàn)在某些適應癥上的有效性、安全性的優(yōu)勢,最終構成競爭優(yōu)勢,從而具備出??赡苄?。

昨日在科創(chuàng)板第三次上市的百濟神州,被市場認為是國內(nèi)創(chuàng)新藥國際化的佼佼者,百濟神州從國際臨床團隊和銷售團隊都親自搭建。

公司臨床開發(fā)團隊超過1600人,其中國內(nèi)成員超過1000人,同時在美國、歐洲和澳大利亞都有臨床團隊布局。同時,百濟神州還有超過100項臨床試驗,在超過35個國家和地區(qū)同時鋪開,其中包括超過25項III期或潛在注冊可用的臨床試驗,總入組患者及健康受試者超過12000人,包含海外入組超5700人。

眾所周知,海外臨床是一項燒錢的活動,尤其是在腫瘤領域的頭對頭試驗。今年6月22日,百濟神州TIGIT單抗聯(lián)合PD-1替雷利珠單抗治療局部晚期、不可切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心3期臨床在國內(nèi)啟動,頭對頭默沙東K 藥。

而百濟神州頭對頭臨床試驗所用的K藥全部要按零售價從默沙東處購買,沒有任何折扣。此前國內(nèi)的臨床大多采用單臂試驗(對照組使用安慰劑,成本低),費用是千萬級別,而頭對頭試驗費用動輒數(shù)億。而國外對照藥物價格更貴,例如K藥在美國的零售價格是中國的1倍左右,使得臨床費用價格相較國內(nèi)更是大幅上升

百濟神州在研發(fā)和臨床上,過去5年燒掉了235億人民幣。而百濟神州成立以來在一二級市場上的融資金額達到令人咋舌的約700億人民幣。因此,百濟神州獲得市場關心的不僅是它頂著中國出海第一公司的稱號,更是它恐怖的融資能力和燒錢進度。

也因此,市場對它也是又愛又恨,褒貶不一。資本頂著巨大壓力,竭盡所能支持著這個中國藥企國際化;同時,也始終關注這家公司距離經(jīng)營現(xiàn)金流轉正究竟還有多遠,何時能不依賴股權融資,而是真正靠自身造血活下去。畢竟,如此的投資若還不能讓百濟神州取得國際化的成功,那國內(nèi)還有誰能成功?

國際化的吸引力就是如此觸動市場的神經(jīng)。創(chuàng)新藥賽道上另一知名選手,一向保守的恒瑞醫(yī)藥今年也宣布加速國際化步伐,為了配合這項“燒錢”的戰(zhàn)略,公司甚至改變了以往的會計政策。

此前華爾街見聞·見智研究在《恒瑞變更會計規(guī)則,為何不再“隱藏利潤”?| 見智研究》中解釋了恒瑞變更會計規(guī)則的影響。而在這里要明確的是,恒瑞是通過研發(fā)費用資本化讓報表中的利潤更多釋放,努力地平衡著“費用”和“利潤”,最終目的是為了讓A股股東們支持公司的出海戰(zhàn)略。目前恒瑞有24項臨床研究在海外開展,III期國際多中心在研項目有7項

但是有百濟神州、恒瑞“燒錢”底氣的公司畢竟是少數(shù),海外注冊性臨床的投入以及銷售團隊的投入費用都十分高昂,當前中國創(chuàng)新藥出海的模式還是以 license-out 為主。賣了權益收到現(xiàn)金和未來的銷售分成,雖然見效快成本低,但靠license out的企業(yè)很少可以成長為大公司,成功者寥寥無幾。

融資窗口關閉,工程師紅利消退是CXO面臨的兩大考驗?

提到國內(nèi)的創(chuàng)新藥,就不得不提CXO行業(yè)。市場一直稱贊CXO是創(chuàng)新藥行業(yè)的鏟子,新藥研發(fā)有失敗率,但CXO公司往往可以避免單個產(chǎn)品失敗對業(yè)績構成暴擊的局面。同時,受益于國內(nèi)火爆的創(chuàng)新藥市場研發(fā)開支的大幅增長,CXO訂單增長能見度高。這樣一來,業(yè)績的穩(wěn)定增長和業(yè)績的確定性讓CXO成了資本市場的新寵。

但是今年創(chuàng)新藥市場風云突變,二級市場行情冷淡,尤其是港股連續(xù)多家醫(yī)藥公司上市破發(fā),導致市場開始擔心這種情況會影響一級市場醫(yī)藥公司估值和融資,甚至有觀點認為融資窗口已經(jīng)逐漸關閉,很多公司將會在未來1年內(nèi)面臨資金流斷裂。在此背景下,市場開始預期整個CXO行業(yè)的訂單增長放緩。

此前頭部公司對此的反駁大多是公司訂單大部分自海外,國內(nèi)訂單占比較小。而海外訂單的可持續(xù)性,也在近期受到了懷疑,成為一些頭部CXO公司昨日殺跌的主因。

市場對海外訂單可持續(xù)性或許一時過度焦慮,然而預期融資放緩對CXO行業(yè)的打擊并不只是訂單,國內(nèi)大型CXO公司面臨的另一個問題是投資收益下降。

頭部CXO近幾年投資了很多創(chuàng)新藥公司,后者每一輪新融資時的估值上漲,一直到IPO后股價的上漲,已經(jīng)成為前者利潤來源的一部分,且占比逐漸增大。市場預期一旦這些已投資的創(chuàng)新藥公司出現(xiàn)再融資問題,可能出現(xiàn)主業(yè)收入和投資收益的雙殺情形。

這一預期未必會成為現(xiàn)實,但CXO行業(yè)面臨的另外一個問題卻是不爭的趨勢,即行業(yè)工資水平快速上漲,工程師紅利逐漸消失。CXO本質(zhì)是一個依靠人力的行業(yè),藥明康德、康龍化成人工成本占比大約在40%-50%,而偏臨床階段的泰格醫(yī)藥人工成本占比逼近60%。

以藥明康德為例,2016-2020年間,公司員工人數(shù)由2015年末的9291人增長至2020年末的26411人,年均復合增長率達到23.24%;而營業(yè)成本中直接人工支出年均復合增長率達到29.48%。人工成本增速顯著超越人工數(shù)量增速,顯示行業(yè)用人成本增加明顯。

在行業(yè)高景氣的背景下,人員爭奪也趨于白熱化,如何綁定員工利益成為CXO公司面臨的共同問題,從藥明康德的兩個股權激勵可以看出,CXO公司在綁定員工方面付出的成本正在大幅增加。

為了應對人工成本不斷上升,公司在今年的半年報中表示會進行人工智能和自動化等方面的持續(xù)投入,來降低對人員的依賴,提升效率從而降低成本。


結語

現(xiàn)狀就是如此,雖不如幾年前一片光明,倒也不用過度悲觀。幾個細分領域龍頭公司代表著行業(yè)天花板,它們的估值變動會影響其它選手的一時境遇,市場往往過度反應。然而,天氣轉涼未必意味著凜冬到來,面對市場態(tài)度的轉化,創(chuàng)新藥龍頭們總能調(diào)整策略重新啟程。而作為一個屬于必需消費、同時必須不斷創(chuàng)新的領域,國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)整體仍在快步向前,依然值得繼續(xù)期待??觳较蚯埃廊恢档美^續(xù)期待。

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醫(yī)保談判,創(chuàng)新藥放量的催化劑!


最新消息,參與2021年國家醫(yī)保談判的企業(yè)確認,2021年國家醫(yī)保談判將于明日(11月9日)開始,為期三天時間,“具體地址尚在等通知”,其中備受關注的PD-1單抗談判將在11月10日進行。另有企業(yè)人士表示,通過前期溝通,預計今年價格談判會相較溫和。


醫(yī)保談判是創(chuàng)新藥加速滲透市場、改善藥品準入難的一條捷徑,因此,盡快使得創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄內(nèi)是醫(yī)藥企業(yè)一致的選擇。


19款創(chuàng)新藥首次談判

小分子抑制劑成熱門競爭點


據(jù)此前醫(yī)保局公布的《2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的申報藥品名單》,2020 年醫(yī)保談判準入時限(2020-8-17)之后,2021年醫(yī)保談判準入時限(2021-6-30)之前獲批的國產(chǎn)新藥有21款,其中有19款在初審名單之列,預計將參與今年的醫(yī)保談判工作。


據(jù)安信證券報告統(tǒng)計,19款創(chuàng)新藥從藥物靶點而言,涵蓋了PARP抑制劑、BTK抑制劑、ALK抑制劑、ADC藥物、CAR-T療法等熱門靶點創(chuàng)新產(chǎn)品在內(nèi)。


從企業(yè)而言,恒瑞醫(yī)藥將有3款創(chuàng)新藥首次進行醫(yī)保談判,分別是甲苯磺酸瑞馬唑侖、氟唑帕利、海曲泊帕乙醇胺。如若談判成功,通過以價換量,迅速實現(xiàn)放量,或將為恒瑞醫(yī)藥抵消部分因集中采購產(chǎn)品帶來業(yè)績不理想的“窘態(tài)”。百濟神州有2款,其中帕米帕利同恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利同為PARP抑制劑,將進行正面競爭。


從藥物類型而言,本次創(chuàng)新藥醫(yī)保談判小分子抑制劑成競爭熱門,19款產(chǎn)品中有14款為小分子藥品。


未進入國家醫(yī)保且預計參與 2021 年國家醫(yī)保談判的創(chuàng)新藥



國內(nèi)外企業(yè)積極備戰(zhàn)


隨著醫(yī)保談判時間一天天的逼近,各大醫(yī)藥企業(yè)正在緊鑼密鼓的籌備相應產(chǎn)品談判工作。


據(jù)百濟神州此前披露的Q3財報顯示,其公司正在為符合條件的產(chǎn)品準備醫(yī)保談判工作,包括新增一線治療非鱗狀非小細胞肺癌、一線治療鱗狀非小細胞肺癌和二線或三線治療肝細胞癌適應癥的百澤安等。


榮昌生物在11月4日披露的招股書中同樣表示其正在準備核心產(chǎn)品泰它西普參與醫(yī)保談判的相關資料,以期能在短時間內(nèi)迅速拓寬產(chǎn)品的銷售渠道,有效、快速促進產(chǎn)品銷售。


120萬元一針的CAR-T細胞療法,復星凱特同樣表示正在積極準備談判,盡管在此次醫(yī)保談判中,它沒有競爭對手(因藥明巨諾旗下CAR-T產(chǎn)品——瑞基奧侖賽注射液9月3日才獲批上市,未納入醫(yī)保談判中),但估計談判比較難,不過仍在努力嘗試。


此外,跨國藥企也在積極“應戰(zhàn)”中。今年諾華、施維雅、安進、輝瑞等在內(nèi)的外資藥業(yè)紛紛傳出產(chǎn)品降價的消息,如楊森的達雷妥尤單抗注射液在黑龍江、遼寧、湖南等多省市降價,其中達雷妥尤單抗注射液(100mg/5ml)、達雷妥尤單抗注射液(400mg/20ml),價格在黑龍江分別從5460元降價到2358元、從19710元降價到8512.4元,降價幅度均為56.8%。


此前就有分析人士表示,跨國藥企創(chuàng)新藥大幅降價的背后,或是在面臨國內(nèi)仿制藥的壓力下,通過主動降價,為此次進入醫(yī)保做準備,尤其是是專利期即將到來的原研藥品而言,進入醫(yī)?;蚰芨玫厥刈∈袌觥?/p>


結語


2016年至今,國家醫(yī)保談判已進行5輪。據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,2017 年、2018 年、2019 年經(jīng)過醫(yī)保談判納入醫(yī)保目錄的藥物,在2020 年的銷售額上相對納入年份分別實現(xiàn)了 128%、337%、39%的增長。充分表明,藥物進入醫(yī)保目錄類,快速獲得終端醫(yī)院市場,成為創(chuàng)新藥物放量的催化劑。


現(xiàn)準備工作如此充足,明日就將進入大考,新一輪醫(yī)保談判逐鹿大賽鳴鑼聲已起,誰將是最大贏家,明日起見分曉!

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